Top10化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞

目錄號：RTX303

儲存條件：-70℃凍存六個月

產(chǎn)品包裝：

產(chǎn)品簡介：

本公司生產(chǎn)的Top10感受態(tài)細(xì)胞采用經(jīng)特殊工藝處理得到，可用于DNA的化學(xué)轉(zhuǎn)化。使用pUC18質(zhì)粒檢測，轉(zhuǎn)化效率可達(dá)10⁸cfu/μg，-70℃保存幾個月轉(zhuǎn)化效率不發(fā)生改變。

Top10菌株介紹：

基因型：F- mcrA △(mrr-hsdRMS-mcrBC) j80 lacZ△M15△?lacⅩ74 recA1 deoR araD139△(ara-leu) 7697 galU galK rpsL (StrR) endA1 nupG

特點：一種用于鋪制與培養(yǎng)質(zhì)粒平板和粘粒平板的重組缺陷的抑制型菌株。其j80 lacZ△M15基因的產(chǎn)物可與pUC載體編碼的 b-半乳糖苷酶氨基端實現(xiàn)a互補(bǔ)，可用于藍(lán)白斑篩選。

操作方法：（以下操作均按無菌條件的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行）

1取感受態(tài)細(xì)胞置于冰浴中，如需分裝可將剛?cè)诨?xì)胞懸液分裝到無菌預(yù)冷的離心管中，置于冰浴中。一次轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞的建議用量為50-100 μl，可以根據(jù)實際情況分裝使用。應(yīng)注意所用DNA體積不要超過感受態(tài)細(xì)胞懸液體積的十分之一。

以下實驗以100 μl感受態(tài)細(xì)胞為例。

2   向感受態(tài)細(xì)胞懸液中加入目的DNA（50 μl的感受態(tài)細(xì)胞能夠被1 ng超螺旋質(zhì)粒DNA所飽和），輕輕旋轉(zhuǎn)離心管以混勻內(nèi)容物，在冰浴中靜置30分鐘。

3   將離心管置于42℃水浴中放置45秒，然后快速將管轉(zhuǎn)移到冰浴中，使細(xì)胞冷卻2-3分鐘，該過程不要搖動離心管。

4   向每個離心管中加入500 μl 無菌的SOC或LB培養(yǎng)基（不含抗生素）， 混勻后置于37℃搖床振蕩培養(yǎng)45分鐘（150轉(zhuǎn)/分鐘），目的是使質(zhì)粒上相關(guān)的抗性標(biāo)記基因表達(dá)，使菌體復(fù)蘇。

5將離心管內(nèi)容物混勻，吸取100 μl已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞加到含相應(yīng)抗生素的SOB或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的彎頭玻棒輕輕的將細(xì)胞均勻涂開。將平板置于室溫直至液體被吸收，倒置平板，37℃培養(yǎng)12-16小時。

注：涂布用量可根據(jù)具體實驗來調(diào)整。如轉(zhuǎn)化的DNA總量較多，可取更少量轉(zhuǎn)化產(chǎn)物涂布平板；反之，如轉(zhuǎn)化的DNA總量較少，可取200-300 μl轉(zhuǎn)化產(chǎn)物涂布平板。如果預(yù)計的克隆較少，可通過離心（4,000 rpm, 2分鐘）后吸除部分培養(yǎng)液，懸浮菌體后將其涂布于一個平板中。（涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的轉(zhuǎn)化菌落數(shù)過少可以將剩下的菌液再涂布新的培養(yǎng)板）

注意事項：

1. 感受態(tài)細(xì)胞應(yīng)保存在-70℃，不可多次凍融和放置時間過長，以避免感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率。

2. 進(jìn)行轉(zhuǎn)化操作時，應(yīng)根據(jù)相應(yīng)溫度及無菌條件的要求進(jìn)行。

3. 為防止轉(zhuǎn)化實驗不成功，可以保留部分連接反應(yīng)液，以重新轉(zhuǎn)化，將損失降到最低。

1. 感受態(tài)細(xì)胞應(yīng)保存在-70℃，不可多次凍融和放置時間過長，以避免感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率。

2. 進(jìn)行轉(zhuǎn)化操作時，應(yīng)根據(jù)相應(yīng)溫度及無菌條件的要求進(jìn)行。

3. 為防止轉(zhuǎn)化實驗不成功，可以保留部分連接反應(yīng)液，以重新轉(zhuǎn)化，將損失降到最低。