Bradford蛋白濃度測定試劑盒(去垢劑兼容型)
Bradford Protein Assay Kit(Detergent Compatible)
產(chǎn)品編號
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產(chǎn)品名稱
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包裝
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RTP7104
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Bradford蛋白濃度測定試劑盒(去垢劑兼容型)
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800次
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● 試劑盒內(nèi)容及保存:
貨號
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產(chǎn)品名稱
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包裝
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貯存方式
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RTP7104-01
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考馬斯亮藍G-250染色液(去垢劑兼容型)
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250 ml
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4℃
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BSA-01
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牛血清白蛋白(BSA)標準溶液(5
mg/ml)
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2×1 ml
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-20℃
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RT0280-02
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PBS溶液
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10 ml
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4℃
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說明書
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1份
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● 儲存條件和效期:
考馬斯亮藍G-250染色液(去垢劑兼容型)4℃貯存;牛血清白蛋白標準溶液-20℃貯存。PBS溶液4℃貯存。本試劑盒有效期1年。試劑盒常溫運輸。
● 產(chǎn)品簡介:
Bradford蛋白濃度測定試劑盒(去垢劑兼容型)其原理是考馬斯亮藍G-250在酸性條件下和蛋白質(zhì)結(jié)合,使得染料最大吸收峰從465nm變?yōu)?95nm,在一定的線性范圍內(nèi),反應液595nm處吸光度的變化量與反應蛋白量成正比,測定595nm處吸光度的增加即可進行蛋白定量。該試劑盒進行了優(yōu)化,能兼容一系列常見去垢劑和一定濃度的還原劑,并且檢測數(shù)據(jù)有很好的線性關(guān)系。本試劑盒的性能不僅優(yōu)于常規(guī)的Bradford法,和BCA法相比也更加快速便捷。
蛋白研究中許多蛋白樣品都是含有去垢劑,因此常規(guī)Bradford法的使用受到了很大的限制,通常只能使用可以兼容去垢劑但檢測比較耗時的BCA法。但BCA法無法兼容還原劑。當?shù)鞍讟悠分型瑫r含有一定濃度的去垢劑和還原劑時,常規(guī)的Bradford法和BCA法都無法使用,而本試劑盒仍然是可以檢測的。試劑盒兼容蛋白提取的多種裂解液,包括 Western及IP細胞裂解液、RIPA裂解液、NP-40裂解液、SDS裂解液等。
按照每個10
μl樣品使用300 μl染色染色液計算,試劑盒可以至少檢測800個樣品。
● 產(chǎn)品特點:
1.
檢測速度快,10-20個樣品只需不足10分鐘即可完成。
2. 靈敏度高,檢測濃度下限可達25
μg/ml (測定濃度范圍在50-1000 μg/ml內(nèi)有較好的線性關(guān)系),最小檢測蛋白量可達0.5
μg。
3. 該試劑盒測定蛋白濃度不受絕大部分樣品中的化學物質(zhì)的影響。樣品中β-巰基乙醇的濃度可高達1
M,DTT的濃度可高達5
mM。同時,此方法測定蛋白濃度可以兼容受高濃度的去垢劑影響,可以適用于膜蛋白樣品的濃度測定。蛋白樣品中SDS濃度低于1%,Triton
X-100濃度低于1%,Tween
20, 60, 80濃度低于1%,NP-40濃度低于1%都可以定量。
● 操作方法:
用前注意事項:
蛋白標準請全部溶解混勻后再使用。
需可檢測560-610 nm之間波長的酶標儀一臺,最佳檢測波長為595
nm。并需96孔微孔板。
微孔板測定程序:(最佳工作范圍50-1000 μg/ml)
1. G-250染液在使用前應平衡溫度至常溫并溫和顛倒混勻。
2. 1
mg/ml蛋白標準品配制:常溫完全溶解蛋白標準品,取20
μl 5 mg/ml BSA蛋白標準溶液,加入80 μl PBS溶液,使其終濃度為1 mg/ml。
3. 按照下表配制BSA標準測定溶液:
編號
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0
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1
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2
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3
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4
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5
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6
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7
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8
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1 mg/ml BSA 標準溶液 μl
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BSA標準溶液 μl
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0
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0.5
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1.5
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2.5
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5.0
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7.5
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10
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15
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20
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PBS 溶液 μl
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20
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19.5
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18.5
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17.5
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15
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12.5
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10
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5
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0
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BSA終濃度 μg/ml
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0
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25
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75
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125
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250
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350
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500
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750
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1000
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總體積 μl
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20 μl
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4. 取10 μl不同濃度蛋白標準加到96孔微孔板的蛋白標準孔中。
5. 將適當體積的待測樣品加入到微孔板中,如果樣品不足10
μl,用PBS補足到10
μl;
6. 向微孔板中加入300 μl G-250染色液,混勻,常溫放置 3-5 min。
7. 用酶標儀測定A595波長的吸光度,以不含BSA
的樣品的光吸收值作為空白對照??梢粤⒓礈y定吸光度,也可以在30分鐘內(nèi)測定,30分鐘內(nèi)檢測數(shù)據(jù)無顯著變化。對于不含去垢劑和含有某些去垢劑的情況,在2小時內(nèi)檢測數(shù)據(jù)無顯著變化;對于含有某些特定去垢劑的情況,在2小時內(nèi)檢測數(shù)據(jù)會有一定的變化,但仍然會呈現(xiàn)較好的線性關(guān)系。
8. 以A595為縱坐標,BSA含量為橫坐標,繪制標準曲線,計算樣品中的蛋白濃度。如果所得到的蛋白濃度不在標準曲線范圍內(nèi),請稀釋樣品后重新測定。
注:如使用分光光度計測定,可根據(jù)實際需要擴大溶液體積,保證蛋白標準溶液和蛋白樣品與
G-250染液的體積比為 10:300,例如,如果需要 1.5 ml,可取蛋白樣品 50 μl,G-250染液試劑 1.5 ml。
試劑盒對常見去垢劑的兼容性