Tris-Tricine-PAGE蛋白電泳試劑盒(含預(yù)制膠)
Tris-Tricine-PAGE Protein Electrophorosis Kit
Contaning Precast Gels
貨號(hào)
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名稱
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規(guī)格
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RTD6114
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Tris-Tricine-PAGE電泳試劑盒(含預(yù)制膠)
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10次
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● 貨品內(nèi)容:
序號(hào)
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貨號(hào)
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名稱
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規(guī)格
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貯存
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1
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RTD6115-0818
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8-18%RealPAGE Tricine蛋白預(yù)制膠(12 孔)
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10板
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4℃
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2
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CB010P
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10×Tris-Tricine-SDS電泳緩沖液(干粉)
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500 ml
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RT
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3
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TP050-01
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2×Tricine多肽上樣緩沖液(變性,還原)
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1 ml
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-20℃
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4
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RTD6202-02
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FastBlue蛋白染色液
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500 ml
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RT
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5
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說明書
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一份
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● 產(chǎn)品簡介:
Tris-Tricine-PAGE電泳試劑盒含有RealPAGE Tricine蛋白預(yù)制膠,可以用來檢測(cè)1-40 kD的多肽大小。試劑盒里含有電泳緩沖液、上樣緩沖液和蛋白染色液,方便使用。
預(yù)制膠玻璃板尺寸10×8.2 cm,凝膠尺寸8.3×7.5 cm,凝膠厚度1.1 mm,梳子12齒,最大上樣體積30 μl,兼容伯樂電泳槽。
該產(chǎn)品配套膠板和緩沖液可以進(jìn)行10次電泳。
● 貯存、運(yùn)輸和效期:
按照標(biāo)簽溫度貯存;常溫運(yùn)輸;有效期1個(gè)月。
● 使用說明:
一. 電泳緩沖液配制:
10×Tris-Tricine -SDS緩沖液配制:
將10×Tris-Tricine -SDS緩沖液(10×TTS)粉末(Cat:CB010P)置于一干凈的燒杯中,加入500ml超純水,徹底攪拌混勻,不要調(diào)節(jié)pH,即配成500ml 10×TTS緩沖液。用前稀釋10倍配成1×TTS緩沖液。
注:伯樂Mini
III電泳槽一次電泳使用300-350 ml 1×TTS緩沖液。
二. 樣品處理:
待上樣的檢測(cè)樣品與2×Tricine多肽上樣緩沖液[Cat:TP050]等體積混合,95℃處理5分鐘后上樣。蛋白Marker一般已經(jīng)含有上樣緩沖液,根據(jù)說明書上樣(預(yù)染Marker不能加熱處理,非預(yù)染Marker上樣前一般要95℃處理5分鐘)。
三. 電泳:
3.1 拆開預(yù)制膠包裝,將預(yù)制膠安裝在合適的電泳槽中。
注:伯樂Mini III或Mini-PROTEAN Tetra Cell,天能VE-180,六一24K系列電泳槽請(qǐng)確保密封條的安裝方向(右圖)。
六一其他系列,君意東方JY-SCZ2/4,百晶BG-verMINI等電泳槽可以直接使用預(yù)制膠。
不兼容Thermol系列電泳槽。
3.2 將電泳槽的內(nèi)槽加滿1×TTS緩沖液,輕柔拔出梳子,用1ml移液器將梳孔吹洗干凈,將Marker或蛋白樣品(已經(jīng)過處理)加入點(diǎn)樣孔,穩(wěn)壓電泳(表1),至藍(lán)色指示前沿至分離膠下沿位置時(shí)即可停止電泳。
表1 多肽電泳條件
恒電壓
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120 V
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起始電流
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80-85
mA/板膠
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結(jié)束電流
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25-35
mA/板膠
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電泳時(shí)間
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~70min
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四.染色:(使用FastBlue蛋白染色液 Cat:RTD6202)
4.1 將電泳后的PAGE膠取下放入塑料容器中,加入適量染色液(以剛剛覆蓋過膠面為適),蛋白條帶含量高于1μg的,染色1-2分鐘即可見。
4.2
搖床上常溫?fù)u動(dòng)10-15分鐘,至條帶清晰可見滿足實(shí)驗(yàn)要求后停止染色。
4.3 蒸餾水漂洗凝膠,在蒸餾水中脫色搖動(dòng)10-15分鐘,至凝膠基本無藍(lán)色背景,拍照記錄結(jié)果。
五. 轉(zhuǎn)膜:
多肽轉(zhuǎn)膜選擇孔徑0.22 μm PVDF膜(用前用甲醇處理潤濕)或0.22 μm NC膜。
5.1 半干轉(zhuǎn):
使用伯樂Trans-Blot
Turbo半干轉(zhuǎn)機(jī)器請(qǐng)選擇配套的5×RealBlot快速半干轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)膜緩沖液(貨號(hào):RT5030)。轉(zhuǎn)膜推薦條件:一板小型凝膠(8×10 cm)恒流,1.3 A,7-10
min。
5.2 濕轉(zhuǎn):
濕轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)膜緩沖液:25 mM
Tris,192 mM Glycine, 20% Methanol,pH~8.3。
轉(zhuǎn)膜條件:恒流200 mA 40-60
min